Les personnes conçues par donneur qui ont toujours connu la vérité

Points clés

  • Les personnes conçues par don sont souvent très curieuses de connaître leur ascendance, les antécédents médicaux de leur famille et leurs proches parents génétiques.
  • Ils peuvent être confrontés au manque d’informations sur leurs origines.
  • Ils peuvent avoir des difficultés à entrer en contact avec de nouveaux parents génétiques, y compris les demi-frères et sœurs et les parents biologiques.
  • Ils peuvent avoir besoin de soutien pour explorer et définir leurs nouvelles relations avec la famille du donneur.
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Source : normaals@123rf

Le désir inné de savoir qui et d’où nous venons est un aspect universel et fondamental de la nature humaine.

Elle découle d’une curiosité profonde à l’égard de nos ancêtres et de notre patrimoine et s’enracine dans notre besoin fondamental d’une identité complète et d’un lien avec d’autres personnes avec lesquelles nous sommes étroitement liés. Cette connaissance peut nous donner un sentiment de continuité et de lien avec le passé, et nous aider à comprendre notre place dans le monde.

Les personnes conçues par donneur (PDC) sont issues de parents biologiques inconnus ou anonymes, ou des deux, qui ont vendu leurs gamètes (sperme ou ovules). Malheureusement, cet anonymat est presque toujours imposé pour une durée minimale de 18 ans, et de nombreux gamètes de donneurs sont encore vendus comme étant anonymes pour toujours. Le monde de l’adoption nous a appris que le désir humain inné de savoir d’où l’on vient peut être puissant, reflétant le besoin humain profond de comprendre et de définir son identité.

Au cours des dernières décennies, de nombreux parents ont compris l’importance de dire à leurs enfants la vérité sur la conception par donneur dès le début de leur vie et comprennent que la divulgation préverbale est la meilleure solution. Les PDC qui ont déjà eu de nombreuses années, voire toute une vie, pour intégrer l’histoire de leur conception par donneur d’ovules ou de sperme dans leur identité globale sont peut-être moins susceptibles de se présenter pour un traitement de conseil pour cette question particulière. Ces personnes peuvent être neutres, accepter et même embrasser leur histoire d’origine de donneur et peuvent explorer et intégrer leur nouvelle famille de donneurs dans leur famille existante avec facilité. En même temps, elles peuvent avoir du mal à accepter que leurs proches parents, leurs ancêtres et les informations médicales de leur famille leur soient délibérément cachés, pendant au moins 18 ans et, trop souvent, indéfiniment. Même si une personne conçue par donneur se présente pour d’autres raisons, il est important que les conseillers comprennent la situation particulière de la famille du donneur, car elle peut être évoquée au cours du traitement.

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Les personnes dont les histoires de conception ont été partagées avec elles depuis leur plus jeune âge peuvent se sentir ou faire l’expérience de.. :

Curiosité et désir d’établir des relations avec leurs parents biologiques inconnus (les donneurs) et leurs familles, ainsi qu’avec leurs demi-frères et sœurs.1 Ils peuvent se sentir frustrés par le manque d’informations disponibles, en particulier par le vendeur de gamètes (la banque de sperme ou la clinique d’ovules) qui refuse de divulguer ce que l’on sait sur leurs proches parents génétiques.2

Curiosité à l’égard de l’histoire médicale et des problèmes médicaux nouveaux et encore inconnus des membres de la famille génétique proche.C’est l’une des raisons les plus courantes de la recherche de parents donneurs au premier et au deuxième degré.3,4 Pour de nombreuses personnes, le désir profond de connaître leurs origines est motivé par la nécessité de comprendre l’histoire médicale de leur famille, y compris les risques potentiels pour la santé ou les prédispositions dont elles ont pu hériter. Connaître ses antécédents médicaux familiaux est un outil important pour promouvoir et protéger sa santé, notamment par des dépistages préalables importants et spécifiques et des soins de santé préventifs. La connaissance de nos antécédents médicaux familiaux peut nous aider à mieux comprendre l’interaction complexe entre la génétique et les facteurs environnementaux dans le développement des maladies.

Sentiments ambivalents à l’égard du contact avec le donneur. La grande majorité des enfants, quel que soit le type de famille, souhaitent entrer en contact avec leur parent biologique inconnu ; toutefois, c’est dans les familles biparentales hétérosexuelles, où environ un quart des enfants déclarent ne pas pouvoir discuter de leurs origines avec leur pèresocial5,et dans les familles qui ont eu recours à un don d’ovules, que cette curiosité est le moins facile à exprimer.Il est fréquent que les PDC soient sensibles à la gêne de leurs parents non biologiques face aux questions concernant les parents génétiques inconnus et qu’ils aient l’impression que les conversations à ce sujet ne sont pas les bienvenues ou qu’ils ne sont pas à l’aise au sein de la famille. Trop de PDC s’inscrivent au registre des frères et sœurs donneurs (ou soumettent leur ADN à des sites de tests commerciaux) en cherchant des réponses dans le dos de leurs parents, de peur que leur curiosité ne blesse leur(s) parent(s) ou ne nuise à ces relations.

Un désir profond de connaître leurs ancêtres et leurs pays d’origine. Cela peut permettre aux individus d’explorer et de célébrer leur patrimoine culturel et l’histoire de leur famille.

Lutte contre l’absence de modèles masculins ou de soutien. Pour les PDC dont la mère est célibataire par choix ou les parents LGBTQ+ qui ont grandi en connaissant l’histoire de leur conception, le fait d’avoir grandi sans père ou sans modèles masculins suffisants peut se manifester dans le traitement. Une vaste étude a révélé que plus de 37 % des PDC ayant des parents LGBTQ+ ont indiqué qu’ils avaient ressenti un manque parce qu’ils n’avaient pas été élevés par unefiguremasculine.5

Ils sont confrontés à l’intégration d’un grand nombre de demi-frères et de demi-sœurs dans leurvie6,7 , car il n’est plus rare de découvrir des dizaines de demi-frères et de demi-sœurs. Beaucoup se sentent dépassés par le nombre de demi-frères et demi-sœurs qu’ils ont déjà découverts et par ceux qui restent à découvrir. Il n’est pas rare qu’une personne conçue par donneur ait plus de 100, voire plus de 200 demi-frères ou demi-sœurs. L’industrie de la vente de gamètes ne dispose pas de registres précis sur les enfants nés d’un donneur donné (la déclaration des naissances est volontaire), de sorte que les « limites » qu’elle annonce pour la descendance de chaque donneur ne sont pas exactes. De nombreusesbanques de sperme ont promis de ne pas dépasser 10 ou 20 enfants par donneur, et certaines modifient constamment leurs « limites » en fonction des groupes de demi-frères et sœurs les plus importants qu’elles voient sur le registre des frères et sœurs des donneurs.

Ils doivent faire face à des attentes irréalistes ou idéalisées à l’égard de leur donneur et être déçus lorsqu’ils apprennent que la personne n’est pas aussi parfaite qu’ils l’avaient toujours imaginée. En outre, il arrive que les donneurs ne soient pas honnêtes ou précis dans les informations concernant leurs études, leurs caractéristiques physiques, leurs antécédents médicaux, leur carrière, etc. qu’ils ont saisies dans leur profil de donneur, le document non identifiant que les parents reçoivent lorsqu’ils achètent les gamètes.

Difficulté à gérer les relations avec les parents et les frères et sœurs avec lesquels ils ont été élevés, alors qu’ils sont en contact avec leurs nouveaux demi-frères et sœurs et/ou leur parent/donneur biologique. Les parents peuvent minimiser l’importance du contact avec les membres de la famille du donneur et peuvent même se sentir menacés et opposés à ce contact, et les expériences et sentiments des frères et sœurs peuvent être différents des leurs. Certains PDC n’ont aucun désir d’entrer en contact avec leurs demi-frères et sœurs ou leurs parents biologiques, alors que beaucoup le souhaitent vivement.

un besoin de soutien pour faire face à un chagrin ambigu, à une perte, à une tristesse ou à un désir profond de connaître le(s) parent(s) biologique(s) inconnu(s), les frères et sœurs et d’autres membres de la famille proche.

Sentiments et crainte de rejet lors de tentatives de contact avec le donneur et/ou les demi-frères et sœurs. Il est important que le PDC comprenne qu’il s’agit probablement d’un produit des propres sentiments et circonstances des autres.

La peur de la consanguinité et/ou d’une relation romantique accidentelle avec un demi-frère ou une demi-sœur – une personne qui partage 50 % de son ADN avec le même donneur. Les rencontres aléatoires n’étant pas rares, il s’agit d’une préoccupation légitime.

Difficultés à redéfinir la famille, à fixer des limites et à gérer la vie privée et le secret lorsqu’ils envisagent d’intégrer de nouveaux parents dans leur cercle familial. Il peut être difficile de se faire à l’idéeque les nouveaux parents génétiques s’ajoutent à la famille et ne la suppriment pas.

De nombreux parents pensent que s’ils révèlent très tôt à leurs enfants la vérité sur l’origine du sperme ou de l’ovule d’un donneur, il n’y aura aucune difficulté à être une personne conçue avec un donneur. Il est important de comprendre l’étendue des sentiments et des émotions que peuvent ressentir même ceux qui ont fait l’expérience d’une révélation précoce. Les parents et les thérapeutes peuvent mieux servir le PDC s’ils comprennent et acceptent les difficultés qui peuvent découler du fait d’être délibérément coupé de ses proches parents et de ne pas en savoir plus sur ses origines.

Références

1. van den Akker, O. B., A., Crawshaw, M. A., Blyth, E. D., Frith. L., J. (2015). Attentes et expériences des donneurs de gamètes et des adultes conçus par donneur qui recherchent des parents génétiques en utilisant la liaison ADN par l’intermédiaire d’un registre volontaire. Human Reproduction, 30:111-21. doi : 10.1093/humrep/deu289.

2. Blyth, E., Crawshaw, M., Frith, L. et Jones, C. (2012). Donor-conceived people’s views and experiences of their genetic origins : a critical analysis of the research evidence. Journal of Law and Medicine, 19, 769-89.

3. Canzi, E., Accordini, M. Facchin, F. (2019). Le sang est-il plus épais que l’eau ? Donor conceived offspring’s subjective experiences of the donor : a systematic narrative review. Reproductive Biomedicine Online, 38, 797-807. doi : 10.1016/j.rbmo.2018.11.033.

4. Macmillan, C. M., Allan, S., Johnstone, M., Stokes. M. A. (2021). The motivations of donor-conceived adults for seeking information about, and contact with, sperm donors. Reproductive Biomedicine Online, 43, 149-158. doi : 10.1016/j.rbmo.2021.04.005.

5. Beeson, D., Kramer, W. et Jennings, P. K. (2011). Offspring searching for their sperm donors : how family type shapes the process. Human Reproduction, 26, 2415-2424. https://doi.org/10.1093/humrep/der202

6. Scheib, J. E., McCormick, E., Benward, J. et Ruby, A. (2020). Finding people like me : contact among young adults who share an open-identity sperm donor. Human Reproduction Open. Publié en ligne le 23 décembre 2020. doi : 10.1093/hropen/hoaa057

7. Indekeu, A., Bolt, S. H., Janneke, A. & Maas, B. M. (2021). Meeting multiple same-donor offspring : psychosocial challenges. Human Fertility (Cambridge), 12, 1-16. doi : 10.1080/14647273.2021.1872804.